In China &
for Global
广州领晟医疗科技有限公司成立于2012年。自成立以来领晟团队参与过30多项License案例，积累了丰富的商务、技术转移，注册和临床开发的经验。2020年开始领晟逐渐发展成两大块主营业务：领晟服务(Link Consulting)和领晟新药（固新生科技）。
公司由海外留学人员和国内医药行业精英创立，从初创的模式摸索到整合国内外资源走通技术引进之路， 9年多来领晟医疗始终坚持“以临床需求为准”，不断协助国内企业促成海外合作，优化海外注册以及临床试验开发策略。同时，在固新生专注的骨科赛道，不断积累经验，提高开发效率，在围骨科创新药物和药械组合的的开发上成为全球领先的企业
团队介绍
领晟医疗创始人兼CEO
宋燕
（宋燕） 荷兰Twente大学 生物医学工程 博士学位 科研及企业管理经历 德国拜耳，勒沃库森研发中心担任科学家、 Armacell （德国）担任资深科学家，从事研发工作； 2011年进入CRO企业担任国际业务总监，从事商务管理工作； 2012年8月创办广州领晟医疗科技有限公司，任CEO。 所获荣誉 2008年国家科技部优秀留学生奖 2016年珠江科技新星 2016年开发区创业英才 2018年广州开发区创新创业领军人才 2019 年获评广州开发区优秀人才称号 企业管理成果 建立领晟的业务模式，并完成4项国际独占许可合作与2项国内独占许可合作。 建立9个创新药的研发管线，并达成超过8项与国内外研究机构的合作开发协议。
乔治临床CRO 中国总经理
阴振飞
拥有超过16年的CRO和临床试验行业经验，领导过项目管理，临床运营和BD团队 在加入乔治临床之前，曾担任ICON大中华区项目管理总监，康德弘翼项目管理和业务拓展总监，昆泰子公司昆拓项目管理、业务拓展和策略解决方案总监，昆泰PM和CRA， 赛诺菲CRA 成功领导团队完成了120多项Ⅰ-Ⅳ期的临床试验，多数为国际多中心研究（亚太，澳洲和美国），涵盖不同的治疗领域，包括：肿瘤、心血管、中枢神经系统、内分泌，感染性疾病、泌尿，呼吸疾病等，以及医疗器械/IVD领域
副总经理，负责临床前项目管理
许元生
中科院药理学博士，曾任职于广州科研所，百奥泰制药等企业，2014年加入领晟医疗，主要负责创新药物的临床前药理毒理研究，参与了公司4个1类新药的临床前开发，对创新药物，特别是骨科、肿瘤药物的开发具有丰富的经验。同时，主持和参与了中国博士后基金、广州市科技计划项目、国家自然科学基金等科研课题，申请专利30余项。
副总经理，负责药品注册与政府事务
吴才梅
药政注册事务专家。同写意新药论坛注册事务特邀演讲老师。先后在天之骄药业、博济医药担任行政事务部长、注册事务部部长总监、副总经理等。主导了多个新药品种的注册工作，其中进口注册、国际多中心临床试验10项以上，10个项目获得新药证书与生产批文，参与多个项目的研发现场和生产现场的核查工作等。 2018年入职领晟医疗。
研发总监
张时群
中国医科大学药理学博士；先后任职于广东东阳光药业、香港澳美制药负责创新药的立项和临床前的工作；2016年11月加入领晟医疗，负责立项调研和临床相关工作。为广东省引进的创新团队核心成员之一，曾获东莞市特色人才（二类）证书，作为主要负责人已完成4个创新药项目的IND。
董事会成员
James Cheong
Cheong是乔治临床( George Clinical )的首席运营官。James拥有全球制药和CRO公司临床运营、法规事务、数据科学和区域管理方面的丰富的商业领导经验以及超过20年的行业经验。加入乔治临床( George Clinical )前，Cheong曾担任勃林格殷格翰中国市场的临床运营负责人。在加入勃林格殷格翰前，Cheong曾担任EPS International亚太地区临床开发副总裁。James常驻我们的新加坡办事处，领导全球运营并指导公司的行政职能。